校园招聘
            • 医学专员
              南京

              岗位职责

              岗位职责:

              1、负责研究院立项品种的前期调研工作,出具临床评估报告;

              2、负责研究院IND材料的撰写和审核;

              3、负责临床项目伦理资料的审核,包括方案、CRF、ICF、PPT;

              4、负责在临床试验过程中对项目经理、CRA、QA进行相关医学问题的解答、方案培训;

              5、病例入组前,负责对病例入选排除标准复核工作;

              6、负责临床试验过程中疗效、安全性信息评估工作;

              7、负责临床总结报告撰写和审核;

              8、负责与临床项目合作第三方单位沟通、协调工作;

              9、完成领导交办的其他工作。

              任职要求:

              学历/专业:2022届,硕士及以上,临床医学相关专业;


              岗位要求

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            • BD专员
              南京

              岗位职责

              职责描述:

              1、协助领导进行行业信息检索,开发和维护各类投资信息和项目资源渠; 

              2、协助领导进行谈判文件的整理及商务洽谈的准备工作。 

              任职要求: 

              1、药学相关专业,硕士及以上学历; 

              2、为人正直、勤奋、善于学习,有强烈的目标导向,有良好的数据分析能力以及沟通表达能力。


              岗位要求

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            • 证券管培生
              南京,北京

              岗位职责

              岗位职责:

              1、客户关系、合作渠道维护与开发;

              2、向客户介绍公司和证券市场的基本情况;

              3、完成上级部门、领导布置的各项工作任务; 

              任职要求: 

              1、2022年应届毕业生,全日制本科及以上学历,985、211院校经济、金融、财会类相关专业优先。 

              2、证券从业资格考试合格;有券商、银行实习经历优先;

              3、善于沟通和交际,亲和力强,积极主动,富有激情,乐观开朗,正直诚实,品貌良好,有较好的学习能力,对证券行业有所了解且兴趣浓厚。


              岗位要求

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            • 生产质量管培生
              本科 l 南京

              岗位职责

              1、负责日常文件、记录及验证报告的受控发放、收回、归档等,负责建立或收集各类质 量管理台账; 

              2、研发质量体系文件管理、现场管理、数据管理、偏差管理、变更管理等; 

              3、项目质量过程管理,协助申报资料、产品技术转移文件、现场核查及电子数据审核等;

              本科及以上学历,药学等相关专业。

              岗位要求

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            • 分析研究员
              硕士 l 南京

              岗位职责

              药物分析研发岗,需药药学相关专业,硕士及以上学历


              岗位要求

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            • 制剂研究员
              硕士 l 南京

              岗位职责

              药物制剂研发岗,需药物制剂相关专业,硕士及以上学历

              岗位要求

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            • 合成研究员
              博士 l 南京

              岗位职责

              药物合成研发岗,需药物合成或有机化学专业,



              岗位要求

              1、博士以上学历;

               2、有机合成或药物化学等相关专业; 

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            • 营销管理培训生
              本科 l 全国

              岗位职责

              1、在指定区域的目标医院中按照公司要求开展医学研究相关学术活动,配合相关部门做好研究相关产品准入工作。

              2、对研究者进行研究相关产品知识传递,同时与临床研究者发展健康的工作关系并使其达到最佳化。

              3、参与公司的各种业务会议及团队建设。

              4、与团队共享专业病例入组经验、心得及相关市场信息,协助上级主管实现团队目标。

              5、积极参与公司临床研究项目的实施,确保负责研究者的病例合格录入,并且按要求及时准确录入相关信息,确保系统的有效运作。

              6、收集患者使用产品后的不良反应信息,及时将信息汇报给公司相关部门。

              7、执行上级经理(领导)制定的地区业务计划,制定并不断改进指定区域的业务计划。


              岗位要求

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            • CRA(临床监查员)
              本、硕 l 南京

              岗位职责

              1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

              2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施

              3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

              4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范

              5、定期总结和完成项目在医院的监察报告

              6、领导安排的其他工作



              岗位要求

              临床医学、临床药学或药学相关专业

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